Félag fólks með arfengan ofsabjúg og aðstandenda þeirra

Hér er að finna upplýsingar um arfgengan ofsabjúg (Hereditary Angioedema), rannsóknir á sjúkdómnum og þau meðferðarúrræði sem til eru, hvort sem er fyrir þá sem stríða við sjúkdóminn, aðstandendur þeirra og annað áhugafólk.

Félagið verður að líkindum stofnað formlega í janúar 2016.

Kostir við að gerast félagi

  • Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit.
  • Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat.
  • LoDuis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur.
  • Uda cum esequam, nectem. Us, sit laborectotas voluptassi net dolorrum et landel maximagnatem nisquidigni tem re serum sam reratem quiamus.

Skráning í félagið

Notaðu gagnvirka kortið til að finna upplýsingar og stuðning

View world map at HAEi.org

Myndaðu tengsl

Þú ert ekki ein(n). Í félaginu er fólk sem stríðir við arfgengan ofsabjúg, fjölskyldur okkar og annað áhugafólk um sjúkdóminn.

Hvert og eitt okkar upplifir sjúkdóminn á mismunandi hátt, en í gegnum samskipti lærum við að skilja hann betur. Um leið eflast vísindalegar rannsóknir á sjúkdómnum og meðferðarúrræði verða betri og markvissari.

Segðu Halló

Sendu okkur póst. Þetta geta verið reynslusaga af sjúkdómnum, upplýsingar um viðburði sem félagsfólk gæti haft áhuga á, eða hvaðeina sem þér liggur á hjarta. Ekki hika – settu þig í samband!

Fylltu út formið til að hafa samband

young_1618x550

Join the HAEi Family