HAE Srbija

HAE Srbija je nacionalno udruženje osoba obolelih od hereditarnog angioedema (HAE), urođenog nedostatka krvnog proteina C1 inhibitora koji pogađa jednu u 50.000 osoba.

Udruženje okuplja pacijente, članove njihovih porodica i lekare radi pružanja podrške osobama s ovom primarnom imunodeficijencijom i podizanja svesti o HAE.

Udruženje HAE Srbija je osnovano 2016. na Dan retkih bolesti i punopravni je član svetske organizacije HAEi.

Šta možemo da učinimo za vas

  • Ukoliko ste osoba koja sumnja da boluje od HAE i/ili imate dete sa simptomima HAE – pišite nam.
  • Ukoliko ste pacijent s potvrđenom dijagnozom HAE, a niste naš član i/ili u registru pacijenata KCS – pišite nam.
  • Ukoliko ste lekar koji ima pacijenta s HAE i/ili želite da postanete deo naše mreže Doktori za HAE – pišite nam.

upps_logo

U subotu 21. aprila 2018. u hotelu New City u Nišu, u okviru V jubilarnog kongresa Udruženja za preventivnu pedijatriju Srbije, biće održan okrugli sto o hereditarnom angioedemu (HAE), na kome će govoriti naši eminentni stručnjaci. Pozivamo vas da nam se pridružite i saznate više o ovoj bolesti.

Za više informacija o ovogodišnjem programu kongresa, posetite sajt UPPS.

Postanite deo HAE Srbija

Pretraži mapu na HAEi.org

HAE Srbija na društvenim mrežama

Lajkujte nas na Fejsbuku i budite na vreme informisani o novostima o HAE i događajima koje organizuje HAE Srbija.
Zapratite @haeserbia na Tviteru i uključite se u diskusiju o HAE. Koristite haštagove #hae #haeserbia #haesrbija kada tvitujete.
Posetite naš kanal na Jutubu i pogledajte gostovanja i spotove udruženja HAE Srbjia.
Na stranici posvećenoj Međunarodnom danu HAE pogledajte kako se možete uključiti u obeležavanje 16. maja i doprineti podizanju svesti o HAE.

Stupite u kontakt s HAE Srbija

Mi smo udruženje za hereditarni angioedem i postojimo da bismo vam olakšali put do dijagnoze i prave terapije.

 

✏️ Pišite nam!

Popunite formular kako biste stupili u kontakt s nama

young_1618x550

Join the HAEi Family