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AEH Uruguay

Asociacion Uruguaya de Angioedema Hereditario

Somos una Asociación sin fines de lucro conformada por pacientes, familiares, cuidadores y médicos con el fin de identificar, orientar y ayudar a otras personas afectadas por esta rara patología promoviendo la educación, investigación y mejorando la accesibilidad a los tratamientos disponibles.

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  • Ser miembro es libre de costo y es abierto a las personas con AEH y sus familiares

  • Te brindaremos información sobre la condición de Angioedema Heredirario, apoyo, asi como donde puede conseguir tratamiento medico

  • Se te brindará información sobre tratamientos, eventos y estarás en comunicación con otros miembros del grupo para tener una mejor calidad de vida con AEH.

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