Reproducimos abajo parte del comunicado del GEAB (Grupo Español de estudio del Angioedema mediado por Bradicinina) referente a los problemas con el suministro de C1 Inhibidor plasmático. Recomendamos a los socios de AEDAF que consulten con su médico si les afecta esta situación de falta, para intentar buscar una solución satisfactoria hasta que se restablezca [...]
Dos décadas con AEDAF en España La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor de C1 (AEDAF) ha celebrado su 20ª Asamblea General y Reunión Anual en Madrid el sábado día 10 de marzo de 2018. La Dra. Teresa Caballero Molina dio la bienvenida a la Reunión, que tuvo lugar en el Hospital [...]
AEDAF estrena nuevo logo En la 20ª Asamblea General Ordinaria de AEDAF celebrada el sábado día 10 de marzo en el Hospital Universitario La Paz, se votó a favor de renovar el logo de AEDAF, cambiándolo por lo que se ha venido a llamar el logo “molecular” que se puede considerar como simbólico no solo [...]
Miles de personas ayudarán a concienciar, paso a paso, sobre el Angioedema Hereditario Para el Día Mundial de AEH 2018 – hae day :-) 2018 – un grupo de pacientes de AEH junto con familiares, cuidadores, médicos y enfermeros/as, así como personas de las organizaciones de AEH y de la industria, va a realizar cuatro etapas [...]
EL CAMINO EN VIENA Tras el éxito del Camino de Santiago con HAEi/AEDAF en Galicia en mayo de 2016 y mayo de 2017, HAEi está organizando un nuevo recorrido. Con el fin de concienciar y sensibilizar en torno al AEH, HAEi va a reunir a pacientes, familiares, cuidadores, médicos, enfermeros/as y representantes de la industria [...]
¡VIENA NOS ESPERA! Tras el gran éxito de la Conferencia Internacional de HAEi de 2012 en Copenhague, la de 2014 en Washington DC y la de 2016 en Madrid, HAEi va a reunir de nuevo a los pacientes de angioedema hereditario, cuidadores, profesionales médicos y representantes de la industria en la 4ª Conferencia Internacional de [...]