MILES DE PERSONAS AYUDARÁN A CONCIENCIAR, PASO A PASO, SOBRE EL ANGIOEDEMA HEREDITARIO Para el Día Mundial de AEH 2019 – hae day :-) 2019 – un grupo de pacientes de AEH junto con familiares, cuidadores y amigos, va a realizar tres etapas del Camino de Santiago que transcurren por el Camino Inglés en Galicia. Se [...]
XXIª REUNIÓN ANUAL DE AEDAF La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor de C1 (AEDAF) ha celebrado su 21ª Asamblea General y Reunión Anual en Madrid el sábado día 9 de marzo de 2019, con una asistencia de unas 100 personas. La Dra. Teresa Caballero Molina dio la bienvenida a la Reunión, [...]
¡UNA DONACIÓN MUY SOLIDARIA! Desde AEDAF, nuestro más sincero agradecimiento y enhorabuena a Borja y Lucía, el hijo de la socia de AEDAF Ana Margarita Fonollosa y su novia, que se casan el 13 de julio de 2019. En lugar de regalar el típico recordatorio de boda a los invitados, harán una donación de ese [...]
TALLER PARA PACIENTES EN VALENCIA AEDAF ha celebrado su 15º Taller para Pacientes el miércoles día 13 de febrero de 2019 en Valencia, en el Expo Hotel Valencia, Avda. de Pío XII, 4, 46009 Valencia. Han asistido más de 30 personas, entre pacientes y familiares, médicos y enfermeros/as. La Dra. López Serrano presentó una actualización de angioedema hereditario, y [...]
REVISIÓN Y ACTUALIZACIÓN DE LA GUÍA DEL PACIENTE La nueva versión de la Guía del Paciente ha salido de la imprenta justo a tiempo para la 21ª Reunión Anual de AEDAF, celebrada el día 9 de marzo de 2019. Esta es la segunda edición de la Guía de Angioedema Hereditario, que pretende contribuir, en la [...]
DIARIO DEL PACIENTE 2019 El Diario del Paciente 2019 (editado por CSL Behring) está ya disponible en formato digital. Para descargar el Diario, pincha aquí.