Szubkután C1-észteráz – inhibitor készítmény

/, Hírek/Szubkután C1-észteráz – inhibitor készítmény

Szubkután C1-észteráz – inhibitor készítmény

A héten kaptunk az alábbi örömteli tájékoztatást Terján Évától a CSL Behring Medical Managerétől:

Örömmel számolunk be arról, hogy 2017 június 22-én az Egyesült Államok gyógyszertörzskönyvezési hatósága, az FDA HAEGARDA néven regisztrálta az első, plazmaeredetű, szubkután beadási módú, C1-észteráz – inhibitor készítményt, amely felnőttek és serdülőkorúak önadagolására alkalmas. A Haegarda-t PROFILAXIS céljából 60 IU / ttkg –nyi dózisban minden 3. , vagy 4. napon kell beadni.

A gyógyszer profilaxis céljából történő törzskönyvezése Berinert S.C. néven az Európai Unióban is folyamatban van.

By |2017-06-30T05:13:10+00:00June 30th, 2017|HANO, Hírek|0 Comments

About the Author:

Leave A Comment